AdressPilot Plant Inhalation är en del av Site Respiratory på Sweden Operations i Södertälje. Uppdragen som Pilot Plant hanterar har stor spridning. Det kan vara AstraZenecas forskningssiter som behöver kliniskt material för studier av nya läkemedel så väl som processoptimiering av våra redan etablerade produkter. Pilot Plant är länken när en inhalationsprodukt går från forskning till kommersiell produktion.
Arbetet är självständigt, varierat och sträcker sig, exempelvis, från kontakt med beställande forskningsenhet via uppdragsbeskrivning, riskgranskningar, framtagande av försöksplaner, tillverkning i produktionsutrustning, till slutrapportering.
Din roll
Som Processtekniker har du, tillsammans med dina kollegor, som främsta uppgift att stödja forskningssiterna med kliniktillverkning och utveckling av tillverkningsprocesser för nya inhalationsprodukter och säkerställa att dessa processer blir effektiva ur ett tillverkningsperspektiv. Arbetet är dynamisk och arbetets karaktär kan till stor del styras själv i samråd med kollegor.
Prioriterade ansvarsområden för Pilot Plant är att:
- Utveckla tillverkningsprocesser och tillverkningsbarhet av nya produkter.
- Tillverka klinikmaterial.
- Säkerställa att nya produkter har en effektiv och resurssnål tillverkningsprocess samt minimal miljöpåverkan.
- Medverka i nyprodukts- och investeringsprojekt.
- Utreda och åtgärda processrelaterade kvalitetsavvikelser.
- Delta i GMP inspektioner.
- Utveckla verksamheten och dess processer för att nå överenskommen målbild.
- Förbättringsarbete för kommersiella produkter inom inhalation.
I rollen som Processtekniker vid Pilot Plant Inhalation förväntas du:
- Via kontakt med beställare (forskningsenheter) upprätta försöksplaner och tillverkningsdokumentation samt utföra och avrapportera tillverkning av material för kliniska studier och tekniska försök.
- Utfärda, revidera och remissa SOP'ar, ändringsärenden och avvikelser för utrustning och övrig verksamhet.
- Arbeta tillsammans med projekt- och valideringsledare vid validering av ny utrustning/process.
- Driva förbättringsarbete och leverera resultat enligt överenskommen målbild
Vi söker
Dig som arbetat/arbetar med GMP-tillverkning, har hög social kompetens, är ifrågasättande med vilja att själv driva förbättringar samt tycker det är spännande att vara utförare vid såväl försöksplanering som tillverkning och utvärdering. Du behöver besitta en "Can Do-mentalitet" och se det som en självklarthet att hugga tag i så väl stort som smått som du och teamet ser behöver göras.
Du innehar en högskoleutbildning inom produktion/kemi/teknik eller har motsvarande erfarenhet genom tidigare arbete. Det är även meriterande att ha erfarenhet av validering, rapportskrivning och utvecklingsarbete.
Framgångsfaktorer:
Du trivs i en miljö där arbetet är mycket varierande. Det förutsätts att du ska kunna arbeta självständigt, strukturerat samt nära kollegor och stödfunktioner. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning och du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på svenska och på engelska.
Arbetet är i regel förlagt till dagtid, men då ni utarbetar era egna försöksplaner och experiment kan enstaka kväll/nattpass vara aktuella.
Så här går du vidare:
Välkommen med din ansökan senast den 2024-02-05.
Intervjuer kan komma att ske löpande.
För mer information, kontakta Emma Petersson tel : +46730615590
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
