Adress Capgemini Engineering är en integrerad del av Capgemini och är världsledande inom innovation och utveckling och finns idag i mer än 30 länder och är en etablerad partner inom R&D och IT för kunder inom bland annat automotive, aeronautics, tillverkning och processindustri, kommunikation och retail.
Capgemini Engineering är också en välkänd aktör inom Life Science och inom området Quality, Compliance & Regulatory, säkerställer våra idag 70 konsulter i Sverige, kvalitet och compliance hos våra kunder och hjälper dem nå nästa nivå mot smartare produkter och läkemedel.
Nu utvidgar vi vårt verksamhetsområde även till Göteborg, och söker dig som har några års erfarenhet av life science och compliance.
Vårt erbjudande
Som konsult på Capgemini Engineering, är du del av något större. Vi levererar, tillsammans med våra expertiscenter, lösningar för både globala kunder och mindre start-ups. Vi drivs av att överträffa våra kunders behov och att skapa mervärde genom alla delar av vår affär.
Inom Compliance, Quality & Regulatory arbetar vi idag främst med kunder inom medicinteknik och läkemedelsindustrin. Hos oss, kommer du, förutom att tillhöra vår lokala grupp i Göteborg, också vara del av hel det svenska community som idag jobbar inom alla områden inom kvalitet och compliance. Du kommer troligtvis också bygga relationer utanför vårt kompetensområde och utanför Sveriges gränser. Blir du anställd i vårt team i närtid, ger det dig en unik möjlighet att vara med och forma teamets uppbyggnad och inriktning från start, och bidra med din kunskap och ditt engagemang för att göra oss ännu bättre.
Vi vill se långsiktiga engagemang för Capgemini Engineering hos våra anställda, och vi tror därför på att ha en nära dialog med närmsta chef och team, för att kunna ge dig som individ rätt utmaningar och möjligheter. Vi erbjuder de verktyg som behövs för att hjälpa dig ta nästa steg mot dina personligt uppsatta mål.
Din roll
För denna roll ser vi gärna att du har relevant erfarenhet av arbete inom läkedelsindustrin eller medtech.
Vi ser gärna att du som person är självgående, prestigelös och en lagspelare. Du ska vara lösningsorienterad och och trivas i en miljö där mycket händer, men också kunna se möjligheterna i en ständigt föränderlig miljön. Du är nyfiken av naturen och har en vilja att hela tiden ta dig an ny kunskap, att utmana dig själv och en vilja att vara del av den senaste utvecklingen inom Life Science.
Vi söker dig med följande kvalifikationer:
• Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen
• Minst ett par års erfarenhet av arbete inom medicinteknik eller pharma, gärna inom QA/RA, teknisk dokumentation eller processarbete.
• Teoretisk och/eller praktisk erfarenhet av QMS, eQMS, MDR, ISO 13485 och/eller GMP.
• Kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.
Meriterande:
Expertis/specialinriktning inom något område inom life science, exempelvis IVDR, SaMD, Legal Manufacturing, verifiering/kvalificering, CE-märkning, Clinical evaluation, Bio-comp, LIMS.
Välkommen med din ansökan och Get the future you want! #LI-MS8
